Az idén február 29-én van a ritka betegségek világnapja. A Prader–Willi-szindróma (PWS) is ilyen ritka betegségnek számít, amely itthon még kevésbé ismert. A genetikai eredetű rendellenesség egyik legjellemzőbb tünete, hogy kóros falánkságot, így jelentős elhízást okoz a gyermekeknél – írja a Magyar Nemzet. A PWS-es gyermekek értelmileg és mentálisan is érintettek, tehát tanulási zavarok...